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當前位置:首頁   >  產品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  熒光定量PCR  >  50次小孢子酒曲菌染料法熒光定量PCR試劑盒

小孢子酒曲菌染料法熒光定量PCR試劑盒

簡要描述:小孢子酒曲菌染料法熒光定量PCR試劑盒及公司相關產品微量可調移液器P101克保存:-20℃ 腦膜炎奈瑟菌通用型(NM-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
(聚酮) Humanproteindisulfideisomerase,PDIELISA試劑盒人蛋白質二硫鍵異構酶(PDI)ELISA試劑盒規格:96T/48T
月桂酸乙酯shēng huà shì jì容量:100克 ELI

  • 產品型號:50次
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2024-01-02
  • 訪  問  量:532

詳細介紹

注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。
產品名稱:小孢子酒曲菌染料法熒光定量PCR試劑盒 
規格: 50
貨號:BK-P96979
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20保存
產品有效期:一年
產品特點:
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒

特點優勢:
   1.  
特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
   2.  
重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%
   3.  
靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 765432
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
4602-84-0法尼醇FARNESOL  The ace of ansferrin (MTF) ELISA Kit 人微量轉鐵蛋白(MTF)ELISA試劑盒
哌丁(標準品)質量規格:供TCL鑒別用Cloperastine   RatEpidermalgrowthfactor,EGFELISA試劑盒大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒規格:96T/48T  大鼠白介素28B(IL-28B)試劑盒 Rat Ierleukin 28B,IL-28B ELISA Kit

甘露醇(標準品)質量規格:含量測定MannitolD-Mannitol  小鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  CLIAKitfoGELISAKit大鼠甲狀腺球蛋白規格:48T/96T

甘露醇(標準品)質量規格:供HPLC法測定MannitolD-Mannitol  Rat neuropeptide Y (NP-Y) ELISA Kit 大鼠神經肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒  人體BRCA-2基因甲基化檢測試劑盒20

依克立達質量規格:>98%,P糖蛋白抑制劑Elacridar;GF120918;GW0918  Humaarate-resistaacidphosphatase5b,ACP-5bELISAKit 人抗酸性1酸酶5b(ACP-5b)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  ELISAKitai-CMVIgG人抗巨細胞病毒抗體IgG規格:48T/96T
升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Cimigenol-3-O-β-D-xylpyranoside  英文名稱Rat15-lipoxygenaseELISAKit大鼠15-脂加氧酶(15-LO)ELISA試劑盒規格:96T/48T  大鼠血清總補體(CH50)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

山梨酸鉀(標準品)質量規格:含量測定Potassium Sorbate  鄰氨基卞啶同(AMAC)熒光輔助糖蛋白電泳(FACE)檢測試劑盒人纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)試劑盒 Human plasmin-aiplasmin complex,PAP ELISA Kit

甲磺酸倍他司汀(標準品)質量規格:含量測定Betahistine mesylate  vaspin人內臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑規格:48T/96T  羥自由基清除能力測試盒 可見分光光度法 50/48

葡醛內酯(標準品)質量規格:檢查Glucurolactone  小鼠S100鈣結合蛋白A4(S100A4)ELISA試劑盒 ,英文名: S100A4 ELISA Kit  RatNein-1,n1ELISA試劑盒大鼠軸突生長誘向因子1(n1)ELISA試劑盒規格:96T/48T
小孢子酒曲菌染料法熒光定量PCR試劑盒CSF2 Others Mouse 小鼠 GM-CSF / CSF2 人細胞裂解液 (陽性對照) NEOMYCINGAMMAIRRADIATED新霉素 (無菌)組織培養級20ML1405-10-3RT

新生牛眼晶體上皮細胞;NBLE油醋酰安 ; 301-0-0

NCI-H2087細胞,人非小細胞肺腺癌細胞 逆轉錄病毒包裝的NIH3T3細胞,PA317細胞 CM-R095大鼠成年表皮角質形成層細胞*培養基100mL錄化 McgnqsiuM Chloridq (cS) 7791-18-6

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