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當前位置:首頁   >  產品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  熒光定量PCR  >  50次玉米矮小花葉病毒RT-PCR試劑盒

玉米矮小花葉病毒RT-PCR試劑盒

簡要描述:玉米矮小花葉病毒RT-PCR試劑盒及公司相關產品新生霉素增菌肉湯shēng huà shì jì容量:100克 Humanleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISA試劑盒人白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒規格:96T/48T
PH緩沖溶液NA 組織檸檬酸合成酶活性比色法定量檢測試劑盒20次
DL-絲酸100克 Humanimmunosu

  • 產品型號:50次
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2024-01-01
  • 訪  問  量:531

詳細介紹

產品名稱:玉米矮小花葉病毒RT-PCR試劑盒 
規格: 50
貨號:BK-P96889
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20保存
產品有效期:一年
產品特點:
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒

特點優勢:
   1.  
特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
   2.  
重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%
   3.  
靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 765432
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
3483-82-7本甲酰基-L-酪酸乙酯 BTEEetxyl N-benzoyl-L-tyrosinate  Rat eosinophil chemotactic factor (ECF) ELISA Kit 大鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISA試劑盒
氧化槐定堿(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品oxysophoridine  Rabbitansforminggrowthfactorβ2,TGFβ2ELISA試劑盒兔轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒規格:96T/48T  6-1酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒 紫外分光光度法 50/48

一葉秋堿 ,一葉萩堿質量規格:HPLC98%,對照品Securinine  小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  Ratmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/AgB/H-1ELISA試劑盒大鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHC/AgB/H-1)ELISA試劑盒規格:96T/48T

巖大戟內酯B(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Jolkinolide B  Rat eosinophil chemotactic protein Eotaxin 1 (Eotaxin 1/CCL11) ELISA Kit 大鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA試劑盒  HumanHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISA試劑盒人熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA試劑盒規格:96T/48T

路路通內酯(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Liquidambaric lactone  HumanEndomeiumAibody,EMAbELISAKit 人抗內膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  HumanLeukoieneC4LT-C4ELISAKit人白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒規格:96T/48T
水楊醇(>98%,BR)Salicyl alcohol質量規格:>98%,BR  牛乳過氧化物酶(LPO)試劑盒 Bovine lactoperoxidase,LPO ELISA kit  人可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

SB3-18SB3-18質量規格:BR  英文名稱HumanMethylaseELISAKit人甲基化酶(Methylase)規格:96T/48T  小鼠尿微量白蛋白(ALB)試劑盒 Mouse microalbunminuria,MAU/ALB ELISA kit

輪環藤寧/1,4,7,10- 四氮雜環十二烷 Cyclen/1,4,7,10-Tetraazacyclododecane質量規格:含量≥99%GC  動物肝星狀細胞分離培養試劑盒壞死因子相關凋亡誘導配體(sAIL)ELISA試劑盒 ,英文名: sAIL ELISA Kit

雷替曲塞Raltitrexed質量規格:≥99%,BR,可用于細胞培養  Ratplatelet-derivedgrowthfactor-BB,PDGF-BBELISA試劑盒大鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒規格:96T/48T  HumaumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TGSFELISA試劑盒人特異生長因子/相關因子(TGSF)ELISA試劑盒規格:96T/48T
玉米矮小花葉病毒RT-PCR試劑盒MHCC-97L人肝癌細胞(低轉移) MHCC-97L human hepatoma cells (low metastasis) DMEM+10%FBS聚乙二醇8000250RT

TNFSF11 Protein Human 重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白姆沙伯 P NAW ChroMosorb P NcW;

人結膜纖維原細胞(HConF)(5×105 ) HAVSMC, 人主動脈平滑肌細胞 Human聚乙二醇 3000 Poly(ethylene glyco

注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。


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