乙酰膽堿酯酶A-CHE活性測(cè)定試劑盒

生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：乙酰膽堿酯酶A-CHE活性測(cè)定試劑盒
規(guī)格：詳見(jiàn)說(shuō)明
測(cè)試方法：詳見(jiàn)說(shuō)明
貨號(hào)：BK-S65273
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
人張氏肝細(xì)胞;Chang liver二(2-基)二硫，英文名或英文縮寫(xiě)：Allyl disulfide，級(jí)別：BR，98%，規(guī)格：5克

SUME-a細(xì)胞，人鼻咽癌細(xì)胞系 大鼠肝癌細(xì)胞,RH-35細(xì)胞 CM-H087人冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL2-錄三拂本 99% 2-Chlorobqnzotrifluoridq 88-16-4

P19(小鼠畸胎瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2十三酸，英文名或英文縮寫(xiě)：Tridecanoic acid，級(jí)別：BR，98%，規(guī)格：5克

Promocell C-27417 Preadipocyte Growth Medium KIT, 前脂肪細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基套裝 500ml2iPRiboside異戊1基腺嘌呤核苷20毫克超，99%

腦膜細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)50-81-7維生素CAscorbic Acid;VitaMin C
人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5717陰離子交換樹(shù)脂shēng huà shì jì容量：2～8℃250U

CCC-HEK-1細(xì)胞，人胚腎二倍體細(xì)胞 鼠逆轉(zhuǎn)錄酶病毒包裝細(xì)胞,PT67細(xì)胞 CL-0398NCI-H2452(人間皮瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×21-安言醋鹽;1-安基言醋鹽; α-安言醋鹽 1-NcphthylcMinq xy7nochloridq;1-cMinoncphclqnq xy7nochloridq; 22-46-2

COLO 201(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2吩噻嗪shēng huà shì jì容量：2～8℃，避光1克

hMNC-CB-c pooledula-pure 臍帶血來(lái)源的人類單核細(xì)胞 人前列腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞HPrMECL-還原型谷胱甘肽，英文名或英文縮寫(xiě)：GSH，級(jí)別：BR，99%，規(guī)格：1克

RSC, 大鼠雪旺細(xì)胞甲氧基乙酸metxyl metxoxyacetate;
ENG Others Human 人 Endoglin / CD105 / ENG 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 熊果苷Arbutin質(zhì)量規(guī)格：≥98%，BR

兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞;CCC-SMC-2化血根堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Sanguinarine chloride質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

NGFR Others Mouse 小鼠 NGFR / P75 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 亞麻木酚素（標(biāo)準(zhǔn)品）Secoisolariciresinol Diglucoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

胰凝乳蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL氨基丙二酸Aminomalonic acid 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR

PK15-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)豬腎上皮細(xì)胞 PK15-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) porcine kidney epithelial cells EMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycinAZD4547AZD-4547質(zhì)量規(guī)格：>98%,FGFR抑制劑
乙酰膽堿酯酶A-CHE活性測(cè)定試劑盒CCC-HEK-1細(xì)胞，人胚腎二倍體細(xì)胞 鼠逆轉(zhuǎn)錄酶病毒包裝細(xì)胞,PT67細(xì)胞 CL-0398NCI-H2452(人間皮瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2茚(分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析,>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析,>99.0%(GC)Indene

COLO 201(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2二十烷(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)Eicosane

hMNC-CB-c pooledula-pure 臍帶血來(lái)源的人類單核細(xì)胞 人前列腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞HPrMEC枸櫞酸他莫昔芬質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Tamoxifen 

RSC, 大鼠雪旺細(xì)胞枸櫞酸他莫昔芬（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Tamoxifen 

CSF1 Others Mouse 小鼠 M-CSF / CSF-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 坦度替尼;MLN518質(zhì)量規(guī)格：>98.0%;FLT3拮抗劑Tandutinib
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。