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Cu2+-ATPase

簡要描述:Cu2+-ATPase公司其它產(chǎn)品SF-295(人XG惡性膠質(zhì)瘤細胞) 5×106cells/瓶×2甘氨酰-L-酪氨酸;甘洛二肽質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,水合物Glycyl-L-tyrosine
HAoEC Pellet 人主動脈內(nèi)皮細胞團塊 > 1 mio.cells 尿道上皮細胞生長添加物UCGSD-亮氨酸質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRD-Leucine
CL-0296MX-1(人癌細胞)5×106

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-29
  • 訪  問  量:484

詳細介紹

公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

Cu2+-ATPase

檢測方法

詳見說明

規(guī)格

詳見說明

貨號

BK-S65259

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%
6、回收試驗: X =103.3%
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
EFNA3 Others Human EphrinA3 / EFNA3 人細胞裂解液 (陽性對照) 6-姜酚(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品6-gingerol

人胃腺癌細胞;BGC-8238-姜酚(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品8-Gingerol

IL1R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R1 人細胞裂解液 (陽性對照) 姜酮(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Zingerone

CM-H130人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL姜酮(標準品)質(zhì)量規(guī)格:GC98%,進口分裝Zingerone

MKN-28細胞,人胃癌細胞 人骨肉瘤細胞,U-2 OS細胞 幼蚊細胞;C6/3610,12-二十九二炔酸(>97.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T)10,12-Nonacosadiynoic Acid
RLFs, 大鼠肺成纖維細胞 RattusTWEEN80吐溫80蛋白組學(xué)級4L9005-65-6RT

FETUB Others Mouse 小鼠 FETUB / Fetuin-B 人細胞裂解液 (陽性對照) (三基硅基) Bis(trimqthylsilyl)ccqtylqnq 14630-40-1

SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細胞;PUMC-HUVEC-T12-metxylindole2-吲哚100BR48-50

EPHA4 Others Human EphA4 / HEK8 (aa 570-986) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) DMSO-DImetxYLSULFOXIDE二亞砜()5x10ML67-68-5RT

CL-0380MDA-MB-157(人癌細胞)5×106cells/瓶×2(聚乙二醇4000)
EPD1 Others Mouse 小鼠 CD39 / EPD1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 順式白藜蘆醇cis-Resveratrol質(zhì)量規(guī)格:美國進口

CL-0089H9c2(2-1) (大鼠心肌細胞)5×106cells/瓶×2反式白藜蘆醇-4'-硫酸鹽trans Resveratrol-4'-sulfate質(zhì)量規(guī)格:美國進口

MiaPaCa-2, 人胰腺癌細胞 非雄激素依賴型前列腺癌,Tsu-Pr1細胞 ZR-75-1(癌細胞)順式白藜蘆醇4'-O-β-D-葡萄糖苷酸cis Resveratrol 4'-O-β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進口

小鼠骨髓細胞;FDC-P1順式白藜蘆醇3-O-β-D-葡萄糖苷酸cis Resveratrol 3-O-β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進口

SERPINA7 Others Human SerpinA7 / TBG 人細胞裂解液 (陽性對照) 反式白藜蘆醇-3,5-硫酸氫鹽trans Resveratrol-3,5-disulfate質(zhì)量規(guī)格:美國進口
Cu2+-ATPaseFETUB Others Mouse 小鼠 FETUB / Fetuin-B 人細胞裂解液 (陽性對照) 染料木素/金雀異黃酮質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BRGenistein

SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細胞;PUMC-HUVEC-T1染料木素/金雀異黃酮(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Genistein

EPHA4 Others Human EphA4 / HEK8 (aa 570-986) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 三特丁基膦(1.0 M in )質(zhì)量規(guī)格:1.0 M in Tri-tert-butylphosphine

CL-0380MDA-MB-157(人癌細胞)5×106cells/瓶×2吡螨胺(標準品)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品Tebufenpyrad

NIH/3T3, 小鼠成纖維細胞系 人腎癌WilmsG-401細胞 NCI-H1869 [H1869](人肺癌細胞)萘乙酰胺(標準品)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品1-Naphthaleneacetamide
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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