ASK1 Ab-83 Antibody

生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊，操作簡便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：ASK1 Ab-83 Antibody
規(guī)格：50μl
測試方法：兔多克隆抗體
貨號：BK-S64894
 特點：
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

?

 注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
風(fēng)信子素 HPLC≥98% 20mg differeiation40ligand,sCD40LELISA試劑盒兔子可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

蜂斗菜內(nèi)酯A HPLC≥98% 20mg DMDC處理試劑盒100

佛手柑內(nèi)酯 HPLC≥98% 20mg DMDC水500毫升

佛手柑素 HPLC≥98% 20mg DMEM/F12培養(yǎng)基1/10升(片劑)

佛司可林 HPLC≥98% 20mg DMEM培養(yǎng)基1/10升(片劑)

伏格列波糖 HPLC≥98% 20mg DMEM*培養(yǎng)液(無抗生素)500毫升

扶桑甾醇 HPLC≥98% 10mg DMEM*培養(yǎng)液500毫升

茯苓酸 HPLC≥98% 5mg DMEM細(xì)胞培養(yǎng)基A高糖、谷氨酰胺、同酸B高糖、谷氨酰胺C高糖、同酸D低糖、谷氨酰胺、同酸E無酚紅500毫升

輔酶Q HPLC≥98% 20mg DNA標(biāo)準(zhǔn)樣(100至2000堿基)50

附子靈 HPLC≥98% 20mg DNA產(chǎn)物0酸化處理試劑盒10
differeiation40ligand,sCD40LELISA試劑盒兔子可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 風(fēng)信子素 HPLC≥98% 20mg

DMDC處理試劑盒100 蜂斗菜內(nèi)酯A HPLC≥98% 20mg

DMDC水500毫升 佛手柑內(nèi)酯 HPLC≥98% 20mg

DMEM/F12培養(yǎng)基1/10升(片劑) 佛手柑素 HPLC≥98% 20mg

DMEM培養(yǎng)基1/10升(片劑) 佛司可林 HPLC≥98% 20mg

DMEM*培養(yǎng)液(無抗生素)500毫升 伏格列波糖 HPLC≥98% 20mg

DMEM*培養(yǎng)液500毫升 扶桑甾醇 HPLC≥98% 10mg

DMEM細(xì)胞培養(yǎng)基A高糖、谷氨酰胺、同酸B高糖、谷氨酰胺C高糖、同酸D低糖、谷氨酰胺、同酸E無酚紅500毫升 茯苓酸 HPLC≥98% 5mg

DNA標(biāo)準(zhǔn)樣(100至2000堿基)50 輔酶Q HPLC≥98% 20mg

DNA產(chǎn)物0酸化處理試劑盒10 附子靈 HPLC≥98% 20mg
人Ⅲ型前膠原氨基末端肽(PⅢNP)試劑盒 Human N-terminal procollagen Ⅲ propeptide,PⅢNP ELISA Kit 扎托布洛芬  Zaltoprofen  質(zhì)量規(guī)格：>98%

英文名稱MouseTie-1ELISAkit小鼠Tie-1規(guī)格：96T/48T 甘膽酸鈉 ;甘氨膽酸鈉   Glycocholate Hydrate  質(zhì)量規(guī)格：>98%

冰凍切片組織ERBETA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 甘露醇；D-甘露糖醇  Mannitol；D-Mannitol  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

ratCoicosterone,COELISA試劑盒大鼠皮質(zhì)同/腎上腺同(CO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T D-半胱氨酸鹽酸鹽一水  D-Cysteine  monohydrate  質(zhì)量規(guī)格：度大于98%,BR，一水物

小鼠靜止素Q6硫基氧化酶1(QSOX1)ELISA試劑盒 ，英文名： QSOX1 ELISA Kit 鈣蛋白酶抑制劑II(進(jìn)口)  Calpain Inhibitor II(ALLM)  質(zhì)量規(guī)格：≥95%,美國進(jìn)口

人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA檢測試劑盒Humanα2-Aiplasmin,α2-APELISAKit 96T/48T 炔孕酮/素(標(biāo)準(zhǔn)品)  Ethisterone  質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠血管生成素1(ANG-1)試劑盒 Rat Angiopoietin 1,ANG-1 ELISA Kit 炔孕酮/素  Ethisterone  質(zhì)量規(guī)格：>98%

英文名稱RatinducibleniicoxidesyhaseELISAKIT大鼠誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)規(guī)格：96T/48T D-胱氨酸  D-Cystine  質(zhì)量規(guī)格：0.98

高質(zhì)化膠回收試劑盒20 DL-色氨酸  DL-Tryptophan  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

ELISAKithNP/RA33人異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物規(guī)格：48T/96T DL-絲氨酸  DL-Serine  質(zhì)量規(guī)格：>98%,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
ASK1 Ab-83 Antibody人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞裂解物HIMECL福氏不*佐劑shēng huà shì jì容量：RT250克

EFNA5 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 姆沙伯　104 CHROMOSORB 104 3949-0-4

人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL聚乙二醇 2000 Poly(ethylene glycol) 2,000 (PEG 2000) 25322-68-3 250G 通用試劑

MC-3T3細(xì)胞，小鼠前成骨細(xì)胞 LoVo(人結(jié)腸癌細(xì)胞) 兔眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞;RYTF第威德合金shēng huà shì jì容量：RT25克

EFNB2 Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標(biāo)簽)D-GlucosamineHCl 10g/25g/500g Sigma G4875
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。