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尿素氮測(cè)試盒微量法

簡(jiǎn)要描述:尿素氮測(cè)試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:土麥芽提取物瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g 霉菌培養(yǎng)基(含瓊脂和氯) 英文名稱:Fungal Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(含氯) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g 馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA) 英文名稱:Potato Dextrose Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-28
  • 訪  問  量:762

詳細(xì)介紹

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?

對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min)。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),通常可以使測(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

產(chǎn)品名稱:尿素氮測(cè)試盒微量法

產(chǎn)品規(guī)格:100管/48樣

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S6506

產(chǎn)品分類:氮代謝系列
商品介紹:

測(cè)定意義:

尿素是生物體內(nèi)含氮化合物分解的終產(chǎn)物,在尿酶催化下分解轉(zhuǎn)化成氨。血液尿素氮是腎功能的主要指標(biāo)之一。

測(cè)定原理

在堿性條件下,尿酶水解尿素產(chǎn)生氨,氨與次氯酸反應(yīng)生成氯胺,再與酚衍生物作用生成綠色吲哚酚,在630nm處有特征吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、研缽、常溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。

QQ截圖20220307153537.png 

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定。

20次 裂殖酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒(無高效轉(zhuǎn)化液) S. pombe Chemical Competent Cell Preparation Kit 常溫

2 ug pMyr pMyr 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

50次 T7體外轉(zhuǎn)錄試劑盒 T7 in vitro Transcription Kit -20℃保存

1瓶 TALL-104細(xì)胞株 TALL-104 低溫運(yùn)輸和保存

乳糖肉湯 Lactose Broth 250g

100mg 纖維蛋白原 Fibrinogen From Bovine Plasma -20℃保存

50T 副結(jié)核桿菌PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

100 mL D/F12培養(yǎng)基 Cell Culture Medium -20℃保存

2 ug STOP-eGFP-ROSA26TV STOP-eGFP-ROSA26TV 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

100次 柱式腐殖酸清除劑 Column Humic Acid Erasol 4℃保存

2 ug pAAV-RC pAAV-RC 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

尿素氮測(cè)試盒微量法phospho-Tau protein(Thr205)  磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

NPY1R  神經(jīng)肽Y1受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

DCST1  DCST1蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

HMBS/PBGD  卟膽原脫氨抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-NF1(Ser2817)  磷酸化1型神經(jīng)纖維瘤抗體 規(guī)格: 0.1ml

PCDH1  原鈣粘附蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Goat Anti-Mouse IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標(biāo)記的羊抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

PSMD9  蛋白調(diào)解因子9抗體 規(guī)格: 0.2ml

LY-96/MD-2  MD-2蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

CYP5A1/Thromboxane synthase  栓素合成抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Bio  標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格: 0.1ml

CAP1/PARK7  CAP1抗體 規(guī)格: 0.2ml 

 


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