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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  抗體類  >  50μlHER2 Phospho-Tyr1221/Tyr1222 Antibody

HER2 Phospho-Tyr1221/Tyr1222 Antibody

簡要描述:HER2 Phospho-Tyr1221/Tyr1222 Antibody公司其它產(chǎn)品甜茶RubussuavissimusSLee Rubusoside 懸鉤子苷 64849-39-4 C32H50O13 ≥98%
滌奧司明DiosminHPLC≥98%,20mg/支
頭翁皂苷B4;頭翁皂甙B4 Anemoside B4 129741-57-7 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
含量測定枸

  • 產(chǎn)品型號:50μl
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-27
  • 訪  問  量:503

詳細(xì)介紹

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊,操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:HER2 Phospho-Tyr1221/Tyr1222 Antibody
規(guī)格:50μl
測試方法:兔多克隆抗體
貨號:BK-S64538
 特點:
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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 注意事項:
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
Tsu-Prl細(xì)胞,非雄激素依賴型前列腺癌 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,3T6-Swiss albino細(xì)胞 人前列腺上皮細(xì)胞HPEpiC亞麻酸甲酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Methyl linolenate

HS 683(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2十一酸甲酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Methyl undecanoate

3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H059人頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞RNAHIBEpiC miRNA5 μg分子篩, 5 Å(pellets, 2.5-3.5 mm)質(zhì)量規(guī)格:pellets, 2.5-3.5 mmMolecular sieves, 5 Å

CM-R079大鼠冠狀動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL高嶺土(CP)質(zhì)量規(guī)格:CPKaolin

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 超細(xì)高嶺土(325(44um))質(zhì)量規(guī)格:325(44um)Kaolin(superfine)
Kasumi-1細(xì)胞,人急性成髓細(xì)胞白血病 615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株,L7912細(xì)胞 超氧化物歧化酶分析試劑盒SODFmoc-L-瓜氨酸Fmoc-L-Citrulline質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

NCI-H524(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2DL-丙氨酸DL-Alanine質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR

C6(大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-Swiss albinoDL-酪氨酸DL-Tyrosine質(zhì)量規(guī)格:0.98

牛腎細(xì)胞;MDBKDL-甲硫氨酸;蛋氨酸DL-Mine質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

IFNGR1 Others Mouse 小鼠 IFNGR1 / CD119 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DL-天冬氨酸DL-Aspartic acid質(zhì)量規(guī)格:0.98
CCL6 Protein Mouse 重組小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 蛋白 (His 標(biāo)簽)司骨化醇質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRSecalciferol

Sf-9(昆蟲細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 25-羥甾醇質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR25-Hydroxyvitamin D2

蚊源細(xì)胞利拉魯肽質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRLiraglutide

FUT8 Others Hamster 倉鼠 FUT8 (aa 68-575) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) MK4827 (Niraparib)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRMK-4827 (Niraparib)

原代滑膜皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100醋氯芬酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定Aceclofenac
HER2 Phospho-Tyr1221/Tyr1222 Antibody人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 320DM [COLO320DM] 大鼠腎小管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL硝呋酚;硝呋奇特Nifuroxazide質(zhì)量規(guī)格:>99%

MLTC-1 小鼠間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞硝呋酚;硝呋奇特(標(biāo)準(zhǔn)品)Nifuroxazide質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

EDA2R Others Human EDA2R / XEDAR / TNFRSF27 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 千金藤素Cepharanthine質(zhì)量規(guī)格:HPLC 98%,BR

小鼠垂體瘤細(xì)胞;GT1-1千金藤素(標(biāo)準(zhǔn)品)Cepharanthine質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

BTC Others Human BTC / Betacellulin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 醋酸卡泊芬凈Caspofungin Acetate質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml
2. 過濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
7. 每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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