BAD Phospho-Ser112 Antibody

公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
TNFSF8 Others Human 人 CD30 Ligand / TNFSF8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 己二酸二異癸酯質(zhì)量規(guī)格：Diisodecyl Adipate

小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元MN-c壬二酸雙(2-乙基己基)酯(>75.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>75.0%(GC)Bis(2-ethylhexyl) Azelate

MSLN Others Human 人 MSLN / Mesothelin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 己二酸二異丙酯(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)Diisopropyl Adipate

大鼠胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL己二酸二丁酯(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)Dibutyl Adipate

BALL-1人B細(xì)胞急性白血病細(xì)胞 BALL-1 B acute lymphoblastic leukemia cells 90%RPMI1640(內(nèi)含2mM L-glutamine)+10%胎牛血清吉非羅齊1-O-β-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide
牛胚氣管細(xì)胞;EB (NBL-4)D-蘋果酸(>98%，BR)D-Malic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

FGFBP3 Others Human 人 FGFBP3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) dGTP;三1酸脫氧鳥苷鈉鹽2'-Deoxyguanosine 5'-triphosphate tri salt 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

CL-0169NCI-N87(人胃癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2dCTP;三1酸脫氧胞苷鈉鹽2'-Deoxycytidine 5'-triphosphate di salt 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Caco-2，人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 腺癌阿霉素耐藥株，MEF-7/Adr細(xì)胞 SiHa(子細(xì)胞)dTTP;2‘-脫氧胸苷-5’三1酸鈉鹽(dTTP)2'-deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP),3 salt, dihydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人癌細(xì)胞;MDA-MB-4682‘-脫氧尿苷2'-Deoxyuridine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
PTPN2 Others Mouse 小鼠 PTPN2 / TC-PTP (aa 2-314) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Anilinexy7nochloride阿尼林鹽0.25毫升CP

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C4本加醋芐酯 Bqnzyl Bqnzoctq;Bqnzyl bqnzqnq ccrboxylctq;Bqnzyl phqnyl forMctq 10-21-4

T-47D細(xì)胞，管癌細(xì)胞 人食管癌細(xì)胞,EC871214細(xì)胞 大鼠骨肉瘤細(xì)胞;UMR-106葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-50 Coarse 9048-71-9 100G 分離試劑

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B11,4-二乙磺酸倍半鈉鹽，英文名或英文縮寫：PIPES sesquiwo7ium salt，級別：AR，規(guī)格：100克

CDH2 Others Human 人 Cadherin-2 / CD325 / CDH2 / NCAD 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) MaltExtractAgar 500g原裝 BD 211220/Oxoid
BAD Phospho-Ser112 Antibody小鼠成纖維細(xì)胞;φ2西洛他唑（標(biāo)準(zhǔn)品）Cilostazol質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

TNFRSF17 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 TNFRSF17 / BCMA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 順鉑(進(jìn)分)Cisplatin 質(zhì)量規(guī)格：進(jìn)分Sigma P4394

SHG-44人膠質(zhì)瘤細(xì)胞 Human glioma cell line SHG-44 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS順鉑Cisplatin 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,細(xì)胞培養(yǎng)級,BR

IMR-32細(xì)胞，人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 黃桿菌屬 人腦血管平滑肌細(xì)胞RNAHBCSMC miRNA5 μg順鉑（標(biāo)準(zhǔn)品）Cisplatin 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

RS1(大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2克拉曲濱,克拉利賓Cladribine質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,USP34,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。