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當前位置:首頁   >  產品中心  >  含量測試盒  >  抗氧化檢測試劑及科研試劑  >  50管/48樣總一氧化氮合成酶NOS測試盒

總一氧化氮合成酶NOS測試盒

簡要描述:總一氧化氮合成酶NOS測試盒公司其它產品千金藤Stephania japonica 16-Oxoprometaphanine 16-氧代原間千金藤堿 58738-31-1 C20H23NO6 ≥97%
華毒基CinobufcginHPLC≥98%;20mg/支
射干 Belamcanda chinensis (L.) DC Tectoridin 射干苷 611-40-5 C22H22O11 N-派

  • 產品型號:50管/48樣
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2023-12-26
  • 訪  問  量:529

詳細介紹

公司上萬種科研產品,產品主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠產品質量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產品僅用于科研

產品名稱

總一氧化氮合成酶NOS測試盒

檢測方法

比色法

規格

50/48

貨號

BK-S63842

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現性好:變異系數CV=1.7%
6、回收試驗: X =103.3%
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。
ACP5 Others Human ACP5 / AP 人細胞裂解液 (陽性對照) L-丙氨酸異丙酯鹽酸鹽質量規格:>98%L-Alanine isopropyl ester

CL-0402NCI-H520(人肺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2L-天冬酰胺甲酯鹽酸鹽質量規格:0.98Methyl L-asparaginate mono

IFNA1 Others Rat 大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 人細胞裂解液 (陽性對照) L-天冬氨酸二叔丁基酯鹽酸鹽質量規格:>98%,BRL-Aspartic acid di-tert-butyl ester

小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞*培養基 100mLPD0325901質量規格:>99%,ATP非競爭性的MEK抑制劑PD-0325901

U266人骨髓瘤細胞 U266 human myeloma cell 1640+15% FBS西他塞坦鈉/司他生坦鈉質量規格:度99%Sitaxsentan ; TBC-11249; Thelin
HBSMC Pellet 人支氣管平滑肌細胞團塊 > 1 mio.cells 人間充質干細胞-脂肪裂解物HMSC-ad LEDDAB十二烷基乙基化25毫克BS

CL-0130K-562(人慢性骨髓性白血病細胞)5×106cells/瓶×2溴全縮二醇(含穩定劑碳醋鉀) Bromoccqtcldqhydq dimqthyl ccqtcl 72-83-7

ADAM15 Others Human ADAM15 CHO細胞裂解液 (陽性對照) 曙紅 Y (二鈉鹽) Eosin Y di salt (Dye content, ... 17372-87-1 10G 染色劑

人肺泡上皮細胞裂解物HPAEpiCLDibutylphosphate嶙酸二丁酯250AR97%

鼬肺上皮細胞;MV-1-Lu 胰腺癌細胞,PANC-1細胞 3T3 clone A31細胞,小鼠胚胎成纖維細胞L-Leucine 25g/100g/250g/500g 國產
人雪旺細胞HSC4,4'-二壬氧基氧化偶氮苯質量規格:4,4'-Dinonyloxyazoxybenzene

SLC27A4 Others Human SLC27A4 / FATP4 人細胞裂解液 (陽性對照) 4'-(-4-戊基環己基)二苯基-4-甲腈(>98.0%(GC))質量規格:>98.0%(GC)4'-(trans-4-Amylcyclohexyl)biphenyl-4-carbonitrile

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)4-戊氧基苯(>98.0%(GC))質量規格:>98.0%(GC)4-Amyloxybenzaldehyde

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21 食管癌細胞,TE-10細胞 MA-104細胞,猴腎細胞系4-丁氧基苯(>98.0%(GC))質量規格:>98.0%(GC)4-Butoxybenzaldehyde

SK-N-SH, 人神經母細胞瘤細胞 Human4,4'-二羥基二苯(>98.0%(GC))質量規格:>98.0%(GC)4,4'-Dihydroxydiphenyl Ether
總一氧化氮合成酶NOS測試盒CD40 Others Mouse 小鼠 CD40 / TNFRSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) 碲標準溶液(100μg/ml,基體:HCI)Tellurium standard質量規格:100μg/ml,基體:HCI

MSTO-211H 人肺癌細胞株銩標準溶液(1000µg/mL,基體:10%HCL)Thulium standard質量規格:1000µg/mL,基體:10%HCL

NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞 NCI-H1299 cells in human non small cell lung cancer RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS釩標準溶液(500mg/L,溶劑:水)Vanadium standard質量規格:500mg/L,溶劑:水

GRN Protein Mouse 重組小鼠 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 (His 標簽)釩標準溶液(100mg/L,基體:1%HCI)Vanadium standard質量規格:100mg/L,基體:1%HCI

人胚肺二倍體細胞;KMB-17 人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養基 100mL鐿標準溶液(1000μg/ml)Ytterbium standard質量規格:1000μg/ml
實驗通用規則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

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