Rediocide C

特點：是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱：  Rediocide C
CAS No.：677277-98-4
中文名：
別名：
分子式：C46H54O13

性狀：Powder
純度：98.00%
關(guān)鍵詞：瑞香烷; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

特色服務(wù)：
隨貨提供1H-NMR等報告
標準液配制方法：
取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。
二、NTU 標準液配制方法：
取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為NTU標準液。
三、配制的NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，第二天就會變化，不能使用。
四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應(yīng)貯存于1—℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至0毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至0毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品的分級：
⒈一級標準品（原級參考物）
物質(zhì)穩(wěn)定而均一，數(shù)值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書，在美國由國家標準局（NBS）發(fā)給合格證書，并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液），或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ担糜谫|(zhì)量控制，不用于標化（除經(jīng)準確定值者）。
PA-1(卵巢腺癌細胞) 5×6cells/瓶×2 H9c2(2-1)(大鼠心肌細胞)SILVERBULLIT,SILVERSTAINKIT蛋白銀染試劑盒蛋白組學(xué)級RTsigma

CL-0269CW-2(結(jié)腸癌細胞)5×6cells/瓶×2苯甲酰基二羰基 Cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl d... 12154-95-9 1G 通用試劑

RK1 Others Mouse 小鼠 kA / RK1 細胞裂解液 (陽性對照) 糠醋;呋加醋;2-呋羧醋;焦粘液醋;麩醋 Furoic ccid;2-Furcnccrboxylic ccid;2-Furoic ccid 88-14-

心肌細胞cDNAHCM cDNAbenzdehyde安息香醛毫升CP，98.5%

MX-1細胞，癌細胞 豬腎細胞系,PK-15細胞 大隱靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 5方(1ml)122-32-7三油酸甘油酯TRIOLEIN
HCT-15 結(jié)直腸腺癌細胞構(gòu)樹堿A（標準品） Broussonetine A 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

SK-NEP-1腎母細胞瘤細胞 SK-NEP-1 human renal cell McCOY's 5A+15%FBSOleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranosyl (1→2)-α-L-arabinopyranosideOleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranosyl (1→2)-α-L-arabinopyranoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

CD40LG Protein Human 重組 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (His 標簽)Sapindoside ASapindoside A質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

大鼠腦膜細胞(RMC)(5×5) SP2/0, 小鼠骨髓瘤細胞 Mouse卡博替尼蘋果酸鹽 ;XL184(S)-malateCabozantinib (S)-malate(BMS907351-(S)-malate)質(zhì)量規(guī)格：>99%,廣譜酪氨酸激酶抑制劑

胚腎細胞;2V6.11Presapogenin CP4Presapogenin CP4質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
大鼠腦動脈血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 0mL直接黃12質(zhì)量規(guī)格：>70%,BSChrysophenine

RF/6A猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細胞 RF/6A monkey chorioretinal cells (endothelial) RPMI-1640(GIBCO)+%FBS肉桂酰胺(>98%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRCinnamamide

IFNA7 Protein Human 重組 Ierferon alpha 7 / IFNA7 蛋白 (Fc 標簽)奈韋拉平質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP30,BRNevirapine

MDA-MB-436(癌細胞) 5×6cells/瓶×2 L929(成纖維細胞)奈韋拉平（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Nevirapine

II型肺泡上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 5方(1ml)磺胺甲惡唑質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,ARSulfamethoxazole(SMZ)
Rediocide C新烏頭原堿 HPLC≥98% 20mg Mouseβ-catenin,β-catELISA試劑盒小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

烏頭原堿 HPLC≥98% 20mg Mouseβ-Defensins,β-DFELISA試劑盒小鼠β-防御素(β-DF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

宋果靈 HPLC≥98% 20mg Mouseβ-galactosidase,βGALELISA試劑盒小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

查斯曼寧堿 HPLC≥98% 20mg Mouseβ-glucosidaseELISA試劑盒小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

去甲烏藥堿 HPLC≥98% 20mg Mouseβ-glucuronidase,βGDELISA試劑盒小鼠β葡萄糖酸苷酶(βGD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

甘露三糖 HPLC≥98% 20mg Mouseβ-hexosaminidaseA,β-HexAELISA試劑盒小鼠β氨基己糖苷酶A(β-HexA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

伏立康唑 HPLC≥98% 0mg Mouseβ-Lactamaseinhibitors,BLIELISA試劑盒小鼠β內(nèi)酰胺酶抑制劑(BLI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

隱色孔雀石綠 HPLC≥98% 0mg Mouseβmannosidase,βManaseELISA試劑盒小鼠β甘露糖苷酶(βManase)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

N荷葉堿 HPLC≥98% 20mg mRNA化樹脂再生試劑盒20

去氫荷葉堿 HPLC≥98% 20mg MTS比色法細胞繁殖定量檢測試劑盒500
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。