PGE1 小鼠前列腺素E1ELISA檢測試劑盒

我司供應(yīng)的產(chǎn)品僅供科研使用，下列是產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品全稱：PGE1 小鼠前列腺素E1ELISA檢測試劑盒

英文名稱：PGE1 ELISA Kit

貨號：BKE6402

規(guī)格：48T/96T

服務(wù)：可提供免費(fèi)代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等

保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。

試劑配制：

1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。

2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4、標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6、標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
售后服務(wù)：

組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔)

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。

如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。

4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。

5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。

6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(100ul/孔)，實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。

7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。

8. 底物溶液：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

Irna 人免疫核糖核酸ELISA檢測試劑盒  Irna ELISA Kit

IDS 人艾杜糖硫酸酯酶ELISA檢測試劑盒  IDS ELISA Kit

GABA 人γ氨基丁酸ELISA檢測試劑盒  GABA ELISA Kit

人神經(jīng)降壓素ELISA檢測試劑盒  NT ELISA Kit

SP 人p物質(zhì)ELISA檢測試劑盒  SP ELISA Kit

ASA 人芳基硫酸酯酶AELISA檢測試劑盒  ASA ELISA Kit

CG 人甘膽酸ELISA檢測試劑盒  CG ELISA Kit

RNASE 人核糖核酸酶ELISA檢測試劑盒  RNASE ELISA Kit

AO 人吖啶橙ELISA檢測試劑盒  AO ELISA Kit

VLA 人遲現(xiàn)抗原ELISA檢測試劑盒  VLA ELISA Kit

PGE1 小鼠前列腺素E1ELISA檢測試劑盒Casman瓊脂 Casman Agar Medium 250g

1瓶 P388D1細(xì)胞株 P388D1 低溫運(yùn)輸和保存

阪崎桿菌顯色 Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium 1000ml

10g 3-(環(huán)己胺)-1-丙磺酸 CAPS 室溫干燥保存

250mL Veronal Buffered Saline VBS  Veronal Buffered Saline VBS  常溫保存

1.5mL 核酸清除劑 Nucleic Acid Erasol -20℃保存

2 ug pUC 20 pUC 20 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

30次 糞便DNAout Stool DNAOUT 常溫

2 ug p3×FLAG-CMV-10 p3×FLAG-CMV-10 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

莫鋰鹽  5mg/支*5支/包

10g N- 三 ( 羥甲基 ) 甲基 TRICINE(N-Tris[Hydroxymethyl]Methylglycine) 室溫干燥保存

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。