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當前位置:首頁   >  產品中心  >  ELISA檢測試劑盒  >  小鼠ELISA檢測試劑盒  >  48T/96THK 小鼠己糖激酶ELISA檢測試劑盒

HK 小鼠己糖激酶ELISA檢測試劑盒

簡要描述:HK 小鼠己糖激酶ELISA檢測試劑盒公司正在出售的產品:0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human High affinity immunoglobulin epsilon receptor subunit alpha 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human TAR DNA-binding protein 43 0.156-10 ng/mL

  • 產品型號:48T/96T
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2023-12-21
  • 訪  問  量:609

詳細介紹

我司供應的產品僅供科研使用,下列是產品屬性:

產品全稱:HK 小鼠己糖激酶ELISA檢測試劑盒

英文名稱:HK ELISA Kit

貨號:BKE6638

規格:48T/96T

服務:可提供免費代測服務,以及產品說明書和技術指導等

保存環境:2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分:酶標板,試劑,標準品等。

檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。QQ截圖20200429162339.jpg

試劑配制:

1、酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。

2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4、標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6、標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
售后服務:

ELISA試劑盒需要有血清考核盤進行檢測,根據檢定報告了解其質量水平(按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑),通過詢問試劑包被物的組成,如原料來源(基因工程或合成多肽),片段的組合(按比例混合或化學合成),片段的長短等判斷試劑的優劣。根據部門發布的試劑評價結果,可以了解市場上試劑的質量優劣。

質量保證:

檢測用所有試劑全部都為進口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本,靈敏度*。我們專業的ELISA技術服務,保證對所售任何產品一概負責到底,每一份實驗結果都真實可靠!

 

組成及試劑配制 :

1. 酶聯板:一塊(96孔)

2. 標準品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為100 ng/ml,做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋)后,分別稀釋成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml,臨用前15分鐘內配制。

如配制50 ng/ml標準品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3. 樣品稀釋液:1×20ml/瓶。

4. 檢測稀釋液A:1×10ml/瓶。

5. 檢測稀釋液B:1×10ml/瓶。

6. 檢測溶液A:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔),實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制。

7. 檢測溶液B:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。

8. 底物溶液:1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液:1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

抗精子抗體(AsAb)ELISA試劑盒  anti-sperm antibody,AsAb ELISA Kit

抗角蛋白抗體ELISA試劑盒  Anti-keratin antibody ELISA Kit

抗角蛋白抗體(AKA)ELISA試劑盒  Anti-keratin antibody,AKA ELISA Kit

抗膠原蛋白抗體(CLA)ELISA試劑盒  Collagen autoantibody,CLA ELISA Kit

抗甲型肝炎病毒(HAV)抗體ELISA試劑盒  anti-hepatitis A virus(HAV)antibody ELISA kit

抗基底節(BG)自身抗體ELISA試劑盒  anti basal ganglia(BG)autoantibody ELISA kit

抗肌內膜抗體(EMA)(IgA)ELISA試劑盒  anti-Endomysial antibody (EMA)(IgA) ELISA kit

抗肌內膜(EMA)抗體(IgG)ELISA試劑盒  anti-Endomysial (EMA) antibody (IgG) ELISA kit

抗肌聯蛋白抗體(TTN)ELISA試劑盒  Anti-titin Antibody,TTN ELISA Kit

抗肌集鈣蛋白抗體(IgG)ELISA試劑盒  anti-calsequestrin antibody IgG ELISA Kit

HK 小鼠己糖激酶ELISA檢測試劑盒Rabbit Anti-Mink IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的兔抗水貂IgG 規格: 0.1mlMIIP  IGFBP2結合蛋白/遷移和侵潤抑制蛋白抗體 規格: 0.2ml

BCAR1  抗雌激素耐藥蛋白1 規格: 0.2mlGYG1  糖原蛋白1抗體 規格: 0.2ml

Phospho-BRCA1(Ser988)  磷酸化易基因1抗體 規格: 0.1mlphospho-c-Jun(Thr91+Thr93)  磷酸化原基因c-Jun抗體 規格: 0.1ml

Phospho-PAK4(Ser474)/PAK5(Ser602)/PAK6(Ser560)  磷酸化p21激活激4/5/6抗體 規格: 0.1mlPlexin A1  神經叢蛋白A1抗體 規格: 0.2ml

IL-15RA  白介素15受體α抗體 規格: 0.2mlLCEAH/ECHS1  鏈烯脂酰輔A水化抗體 規格: 0.1ml

phospho-AXL (Tyr698+Tyr702+Tyr703)  磷酸化粘附相關激抗體 規格: 0.1mlPhospho-Beta-Catenin (Ser552)  磷酸化β 連環素蛋白抗體 規格: 0.1ml

DAB2  信號轉導功能磷蛋白DAB2抗體 規格: 0.2mlcIAP1/RNF48  凋亡抑制因子1抗體 規格: 0.2ml

RNF138  環指蛋白138抗體 規格: 0.2mlDNPK1  DNA依賴蛋白激催化亞基抗體 規格: 0.1ml

phospho-CDKN2A/P16 (Ser140)  磷酸化抑基因p16抗體 規格: 0.1mlphospho-APP/ABPP (Ser730)  磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體 規格: 0.1ml

GUSB/beta glucuronidase  β葡萄糖醛酸苷抗體 規格: 0.2mlTubulin-Beta  微管蛋白抗體(免疫組化用抗體)Tubulin β 規格: 0.1ml

Phospho-MLK3(Thr277/Ser281)  磷酸化絲/蘇蛋白激MLK3抗體 規格: 0.1mlMouse Anti-rat IgG/FITC  FITC標記的小鼠抗大鼠IgG 規格: 0.3ml

HBEX2/Bex1  腦組織表達X連鎖蛋白1抗體 規格: 0.2mlPBK/TOPK  PDZ連接激/T-LAK細胞源蛋白激抗體 規格: 0.1ml

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。


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