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梅恩君病毒PCR檢測試劑盒說明書

簡要描述:梅恩君病毒PCR檢測試劑盒說明書上海帛科生物相關產(chǎn)品:兔子腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒

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兔子內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:50次
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-17
  • 訪  問  量:412

詳細介紹

注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

 梅恩君病毒PCR檢測試劑盒說明書

 Main Drain Virus(MDV)RTPCR

BK-P9368

原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
?
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

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兔子皮質(zhì)醇(Cortisol)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

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兔子凝血酶(TM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒

兔子腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

兔子腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

兔子內(nèi)皮抑素(ES)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

兔子內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

兔子內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

兔子免疫球蛋白M(IgM)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

兔子免疫球蛋白G(IgG)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

梅恩君病毒PCR檢測試劑盒說明書結(jié)腸癌抗原8抗體 規(guī)格: 0.2ml  英文名稱:SDCCAG8

Smad蛋白相互作用蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml  英文名稱:SIP1

新型血小板相關血管內(nèi)皮分泌蛋白SCUBE1抗體 規(guī)格: 0.2ml  英文名稱:SCUBE1

SMAD家族9抗體 規(guī)格: 0.2ml  英文名稱:SMAD9

羊抗小鼠IgG 1mgGoat Anti-Mouse IgG

PE-Cy3標記的兔抗親和素 0.1mlRabbit Anti-Avidin/PE-Cy3

FITC標記的驢抗羊IgG 0.3mlDonkey Anti-Goat IgG/FITC

Alexa Fluor 647標記的兔抗小鼠k鏈 0.1mlRabbit anti-mouse Kappa light chain/Alexa Fluor 647

Cy5.5標記的兔抗馬IgM 0.1mlRabbit Anti-horse IgM/Cy5.5

Alexa Fluor 555標記的羊抗豚鼠IgG 0.1mlGoat Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 555

PE-Cy7標記的小鼠抗人IgG 0.1mlMouse Anti-human IgG/PE-Cy7

Cy3標記的小鼠抗大鼠IgG 0.1mlMouse Anti-rat IgG/Cy3

Alexa Fluor 350標記的兔抗親和素 0.1mlRabbit Anti-Avidin/Alexa Fluor 350

Alexa Fluor 647標記的兔抗雞IgG 0.1mlRabbit Anti-chicken IgG/Alexa Fluor 647

PE標記的兔抗羊IgM 0.1mlRabbit Anti-Goat IgM/PE

技術原理:
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。

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