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多食棘阿米巴屬通用PCR檢測試劑盒廠家

簡要描述:多食棘阿米巴屬通用PCR檢測試劑盒廠家上海帛科生物相關產品:5-羥基-7,8-二甲氧基黃 CAS 3570-62-5 * 規格: 10mg

3-O-沒食子酰粘酸 CAS * 規格: 10mg

木犀草素 CAS 491-70-3 * 規格: 20mg

雷公藤乙素 CAS 38647-10-8

  • 產品型號:50次
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2023-12-16
  • 訪  問  量:657

詳細介紹

注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

產品名稱

英文名稱

貨號

 多食棘阿米巴屬通用PCR檢測試劑盒廠家

 Acanthamoeba spp.PCR

BK-P8745

原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;

實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

斯皮諾素 CAS 72063-39-9 *  規格: 20mg

人參皂苷F2 CAS 62025-49-4 *  規格: 20mg

5-羥基-7,8-二甲氧基黃 CAS 3570-62-5 *  規格: 10mg

3-O-沒食子酰粘酸 CAS  *  規格: 10mg

木犀草素 CAS 491-70-3 *  規格: 20mg

雷公藤乙素 CAS 38647-10-8 *  規格: 20mg

梔子苷 CAS 24512-63-8 *  規格: 20mg

黃楊堿 CAS 860-79-7 *  規格: 20mg

異去氫鉤藤堿 CAS 51014-29-0 *  規格: 20mg

石蒜堿 CAS 476-28-8 *  規格: 20mg

麥冬皂苷D CAS 945619-74-9 *  規格: 20mg

黨參炔苷 CAS 136085-37-5 *  規格: 10mg

催吐蘿芙木定 CAS 3911-19-1 *  規格: 10mg

川陳皮素 CAS 10236-47-2 *  規格: 20mg

7-表-10-去乙酰基紫杉醇(95%) CAS 78432-77-6 *  規格: 20mg

多食棘阿米巴屬通用PCR檢測試劑盒廠家2-氯-6-甲氧喹啉  193.63  2- -6-, a*:13676-02-3分子量: C10H8ClNO

4-甲-3-溴吡  172.02  4- methyl -3-*:3430-22-6分子量: C6H6BrN

N-乙-4-甲酸甲酯    N- ethyl -4- methyl piperidine*:分子量:

1,3-二氟  114.09  Two - 1,3-*:372-18-9分子量: C6H4F2

育亨賓  Yohimbine hydrochloride  390.90368分子量:C21H27ClN2O3*:65-19-0

三氟甲磺酸銅  361.67  三氟甲磺酸銅*:34946-82-2分子量: C2CuF6O6S2

1-甲-4-(三丁錫)-1H-吡唑  371.14868  1- methyl -4- (three butyl tin) -1H- pyrazole*:179055-21-1分子量: C16H32N2Sn

2--4-氯嘧  129.55  2- amino -4-*:3993-78-0分子量: C4H4ClN3

2,5-二氟溴  192.99  2,5- two fluorine bromine*:399-94-0分子量: C6H3BrF2

奧達唑  249.27  Up to*:20559-55-1分子量: C12H15N3O3

考馬斯亮藍R250  Kaumas blue R250  825.97分子量: C45H44N3NaO7S2*:6104-59-2

技術原理:
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。

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