脫氫酶(DHA)測試盒可見分光光度法

特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱：脫氫酶(DHA)測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣

檢測方法：可見分光光度法

產(chǎn)品貨號：BK-01S6944

產(chǎn)品分類：其它系列
商品介紹：

所需的儀器和用品：

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗

樣本和試劑浪費！

1、樣本制備

實驗方法學(xué)：

一、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

1%NaCl蔗糖  20支

2 ug pYES4NT/C pYES4NT/C 低溫運輸，-20℃保存

50次 M13噬菌體單鏈基因組DNAout  

2 ug pET-24a(+) pET-24a(+) 低溫運輸，-20℃保存

PBS緩沖液（PH7.4） PBS Solution 250g

1瓶 4647細(xì)胞株 4647 低溫運輸和保存

1盒 無內(nèi)毒素槍頭，1 mL  

24 T 一氧化氮合成測試盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

250mL MES Buffer,1.0M,pH6.5   MES Buffer,1.0M,pH6.5   常溫保存

250ug lambda（λ） DNA（不含N6-甲基腺） Lambda DNA（λ DNA） -20℃保存

2 ug pQE-40 pQE-40 低溫運輸，-20℃保存

脫氫酶(DHA)測試盒可見分光光度法IKBKE/IKKi  核因子κB抑制蛋白E抗體 規(guī)格: 0.1ml

DECR1  線粒體2,4-雙烯酰輔A還原1抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-c-Jun(Thr249)  磷酸化原基因c-Jun抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-G3BP1(Ser232)  磷酸化Ras GTP活化蛋白結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Paxillin  樁蛋白Paxillin抗體 規(guī)格: 0.1mlCECR6  貓眼綜合征染色體候選基因6抗體 規(guī)格: 0.2ml

REG1β/REG1 beta  胰島細(xì)胞再生因子β抗體 規(guī)格: 0.2mlASAM/ACAM  脂肪細(xì)胞特異性粘附分子抗體 規(guī)格: 0.1ml

CTRP1/G protein coupled receptor interacting protein 1  G蛋白偶聯(lián)受體相互作用蛋白1抗體（補體Clq TNF相關(guān)蛋白1） 規(guī)格: 0.2mlId1  DNA結(jié)合抑制因子1抗體 規(guī)格: 0.2ml

SLC27A1  鏈脂肪酸轉(zhuǎn)運蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlDR6/CD358  瘤細(xì)胞調(diào)亡素/瘤壞死因子受體死亡受體6抗體 規(guī)格: 0.2ml

PDZD6  PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK6蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-Monkey IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗猴IgG 規(guī)格: 0.1ml

NCF/NCF4/p40phox  嗜中性粒細(xì)胞胞漿因子4抗體 規(guī)格: 0.1mlCK I alpha/STK  絲/蘇蛋白質(zhì)激抗體Casein kinase Ⅰα(CKⅠα) 規(guī)格: 0.1ml

SIRT6  沉默調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白6抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-ERK5(Ser496)  磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激5抗體 規(guī)格: 0.1ml

TSPAN2  四分子交聯(lián)體2抗體（四旋蛋白） 規(guī)格: 0.2mlMyelin PLP  髓磷酯髓鞘蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

JMJD2A/KDM4A/JHDM3A  組蛋白去甲基化JMJ2A抗體 規(guī)格: 0.2mlAlpha-Synuclein/Syn/SNCA  核突觸蛋白α抗體 規(guī)格: 0.1ml 

注意事項：

1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時間不夠，可以延長反應(yīng)時間（反應(yīng)時間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。